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为进一步强化重庆市在药品、医疗器械、化妆品不良反应(事件)及药物滥用监测领域的业务能力建设,持续提升报告的规范性、完整性与数据准确性,2025121日至5日,重庆市药品不良反应监测中心组织开展了2025年药械化不良反应(事件)及药物滥用监测调查表质量评估工作。全市41个区县市场监管局,共计选派70余名业务骨干参加此次评估工作。

市药品监测中心详细介绍了药品、医疗器械、化妆品不良反应(事件)报告及药物滥用监测调查表的抽取原则、质量评估标准和注意事项等内容。为确保评估结果客观公正,各区县市场监管局的监测人员交叉评估,对全市41个区县按比例随机抽取的报告严格对照评估标准开展了全面细致的质量核查。

125日,市药品监测中心就本次质量评估结果进行了集中反馈。系统通报了各区县报告质量的整体情况,指出了部分报告存在的信息填报不规范、关键项目缺项、内容表述模糊等共性问题,并结合监测工作要求,针对性提出了优化建议,为各区县后续提升监测工作能力指明了方向。

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各区县(自治县)市场监管局,两江新区、重庆高新区、万盛经开区市场监管局

为客观、准确地宣传各区县两品一械及药物滥用监测评价工作,推动科普宣传以及工作交流,加强市药品监测中心与各区县市场监管局的紧密协作,2026起,我中心将在官网(www.cqadr.org.cn)开设区县工作栏目,现就有关事宜通知如下:

一、栏目内容

“区县工作”栏目主要用于发布市内各区县药品不良反应监测评价工作重要活动(例如会议、培训等)、重点工作阶段进展、取得典型经验、创新型工作成果等方向。

二、信息报送方式

各区县市场监管局需填写《重庆市药品不良反应监测中心网站信息发布申请表》附件),由本单位分管领导审核同意将申请表PDF扫描件和信息Word版本报送中心邮箱chongqingadr@163.com

三、信息报送要求

一是严格信息内容审核把关。区县市场监管局为信息报送主体,应严格信息发布审核程序,严把发布信息的政治关、法律关、政策关、保密关、文字关等,确保信息内容真实准确。

二是确保信息内容严谨准确。信息发布内容应坚持正确的政治方向和舆论导向,确保内容科学严谨、真实准确。注意规范用语,涉及法律法规、技术指南、组织机构等,应使用准确名称或规范简称。语言完整通顺、逻辑清楚,避免出现信息失真或引起歧义的情况。坚决杜绝含有涉密、涉暴等内容的稿件,严防泄露个人信息。

三是确保信息报送时效。结合目前工作情况,各区县市场监管局申请发布的信息应保证时效性,应于信息产生后的5个工作日(不含当日)内报送。


    

附件:重庆市药品不良反应监测中心网站信息发布申请表

 

重庆市药品不良反应监测中心

2025121


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